Termékmegfelelőség az EU-ban: CE-jelölés és biztonsági szabványok 2026 — teljes útmutató e-kereskedőknek

1. A CE-jelölés áttekintése — 23 termékirányelvhez kötelező

Mit jelent valójában a CE-jelölés

A két betű, CE a Conformité Européenne („európai megfelelőség") rövidítése. A jelölés feltüntetésével a gyártó — saját jogi felelősségére — kijelenti, hogy a termék megfelel az összes alkalmazandó európai uniós harmonizációs jogszabálynak. A CE nem minőségi jelölés, és nem hatóság állítja ki: nincs központi „CE-tanúsítvány". A gyártó maga tünteti fel a jelölést, miután minden alkalmazandó irányelvre vagy rendeletre elvégezte az előírt megfelelőségértékelési eljárást.

A CE 1993 óta kötelező, amikor az eredeti „új megközelítésű" irányelvek hatályba léptek. Ma a rendszer nagyjából 23 ágazat termékeire terjed ki, kezelve az áramütéstől és a rádiózavartól a mechanikai veszélyekig és a vegyi anyagoknak való kitettségig terjedő kockázatokat. A CE-jelölésnek láthatóan, olvashatóan és eltávolíthatatlanul kell szerepelnie magán a terméken, a csomagolásán vagy a kísérő dokumentumokon, az ágazattól függően.

A 23 CE-irányelv és -rendelet egy pillantásra

Az alábbiakban a CE-jelölést igénylő fő uniós jogi aktusok konszolidált 2026-os listája található. Annak megállapítása, hogy melyik aktus vonatkozik az Ön termékére, a megfelelőség első és legfontosabb lépése.

Ágazat	Jogi aktus	Elfogadva
Játékok	2009/48/EK irányelv (játékbiztonsági irányelv)	2009
Kisfeszültségű berendezések 50–1000 V AC / 75–1500 V DC	2014/35/EU irányelv (LVD)	2014
Elektromágneses összeférhetőség	2014/30/EU irányelv (EMC)	2014
Rádióberendezések (Wi-Fi, BT, 5G, RFID)	2014/53/EU irányelv (RED)	2014
Gépek	(EU) 2023/1230 rendelet	2023
Egyéni védőeszközök	(EU) 2016/425 rendelet	2016
Orvostechnikai eszközök	(EU) 2017/745 rendelet (MDR)	2017
In vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök	(EU) 2017/746 rendelet (IVDR)	2017
Építési termékek	(EU) 305/2011 rendelet (CPR)	2011
Gázkészülékek	(EU) 2016/426 rendelet	2016
Nyomástartó berendezések	2014/68/EU irányelv (PED)	2014
Egyszerű nyomástartó edények	2014/29/EU irányelv	2014
Felvonók	2014/33/EU irányelv	2014
Kötélpálya-létesítmények	(EU) 2016/424 rendelet	2016
ATEX-berendezések (robbanásveszélyes légkör)	2014/34/EU irányelv	2014
Tengerészeti felszerelések	2014/90/EU irányelv	2014
Kedvtelési célú vízi járművek és motoros vízi sporteszközök	2013/53/EU irányelv	2013
Nem automatikus működésű mérlegek	2014/31/EU irányelv (NAWI)	2014
Mérőeszközök	2014/32/EU irányelv (MID)	2014
Pirotechnikai termékek	2013/29/EU irányelv	2013
Polgári felhasználású robbanóanyagok	2014/28/EU irányelv	2014
Veszélyes anyagok korlátozása	2011/65/EU irányelv (RoHS 2)	2011
Energiával kapcsolatos termékek környezettudatos tervezése	(EU) 2024/1781 rendelet (ESPR)	2024

2. Az új jogszabályi keret (NLF) — 2008-tól

Miért fogadták el az NLF-et

1985 és 2008 között az uniós termékjog az „új megközelítésű" irányelvek foltvarrásaként fejlődött, mindegyik saját „gyártó" vagy „forgalomba hozatal" definícióval. A következetlenség megnehezítette a végrehajtást — a különböző tagállamok felügyeleti hatóságai gyakran eltérően értelmezték az azonos rendelkezéseket. Az új jogszabályi keret, amelyet 2008. július 9-én fogadtak el, ezt egy horizontális „eszközkészlet" létrehozásával orvosolta, amelyre minden későbbi ágazati aktusnak épülnie kell.

Az NLF három sarokköves aktusa

A 8 megfelelőségértékelési modul

Az NLF egyik legfontosabb gyakorlati hozzájárulása a szabványosított A-tól H-ig terjedő megfelelőségértékelési modulok. Minden CE-jelölési irányelv megnevezi, mely modulok vonatkoznak a termék mely kockázati osztályára. Annak ismerete, hogy melyik modullal áll szemben, meghatározza, hogy önnyilatkozattal élhet-e, vagy be kell vonnia egy bejelentett szervezetet.

• A modul — belső gyártásellenőrzés: Tiszta önnyilatkozat. A gyártó tervez, belsőleg vizsgál, aláírja a DoC-ot. A legtöbb LVD-, EMC- és sok RED-termékhez használják.
• B modul — EU-típusvizsgálat: Egy bejelentett szervezet „EU-típusvizsgálati tanúsítványt" állít ki, amely megerősíti, hogy egy minta megfelel a követelményeknek. Mindig C-vel, D-vel, E-vel vagy F-fel kombinálva.
• C / C1 / C2 modul — típusmegfelelőség: A gyártó biztosítja, hogy a gyártás megegyezik a B alatt jóváhagyott típussal; C1/C2 esetén a BSz mintákat ellenőriz.
• D modul — a gyártás minőségbiztosítása: A BSz auditálja a gyártó ISO 9001-stílusú gyártási minőségbiztosítási rendszerét.
• E modul — termékminőség-biztosítás: A BSz auditálja a végső ellenőrzés minőségbiztosítását.
• F modul — termékellenőrzés: A BSz minden terméket (vagy mintát) megvizsgál a forgalomba hozatal előtt.
• G modul — egyedi ellenőrzés: A BSz minden egyes egységet megvizsgál (egyedi nyomástartó edényekhez stb. használják).
• H modul — teljes minőségbiztosítás: A BSz auditálja a tervezési + gyártási minőségbiztosítási rendszert (sorozatgyártó orvostechnikaieszköz-gyártók használják).

3. Megfelelőségi nyilatkozat (DoC)

Mi a DoC

Az EU-megfelelőségi nyilatkozat egy egyetlen, írásos dokumentum, amelyben a gyártó (vagy uniós meghatalmazott képviselője) hivatalosan kijelenti, hogy a termék megfelel az összes alkalmazandó uniós harmonizációs jogszabálynak. A DoC a jogilag kikényszeríthető ígéret minden CE-jelölés mögött. Érvényes DoC nélkül a CE-jelölés értelmetlen, és a terméket nem lehet jogszerűen forgalomba hozni.

Kötelező tartalom (minden irányelvre közös)

1. A termék egyedi azonosítása — jellemzően modell és sorozat- / típusreferencia.
2. A gyártó és adott esetben a meghatalmazott képviselő neve és címe.
3. A kijelentés: „Ezt a megfelelőségi nyilatkozatot a gyártó kizárólagos felelősségére adják ki."
4. A nyilatkozat tárgya — a termék azonosításához elegendő leírás (és színes kép, ahol az irányelv előírja).
5. A vonatkozó uniós harmonizációs jogszabályok, amelyeknek a termék megfelel — teljes címmel és számmal felsorolva.
6. Az alkalmazott harmonizált szabványokra való hivatkozások (a dátummal együtt) vagy egyéb műszaki előírások.
7. Adott esetben a bejelentett szervezet neve és négyjegyű azonosító száma, valamint az általa kiállított tanúsítvány.
8. A kiállítás helye és dátuma.
9. A gyártó nevében kötelezettségvállalásra jogosult személy neve, beosztása és aláírása.

Több irányelvre kiterjedő DoC-ok

Egyetlen DoC egyszerre több irányelvet is lefedhet — ami a modern fogyasztói elektronikánál a norma, mivel egy tipikus USB-C töltő egyszerre váltja ki az LVD + EMC + RED + RoHS + környezettudatos tervezés hatályát. A DoC-nak kifejezetten fel kell sorolnia minden alkalmazandó aktust. A „CE-jelöléssel ellátott" termékek minden alkalmazandó aktus felsorolása nélküli értékesítése visszatérő megállapítás a 2026-os Safety Gate értesítésekben.

Nyelvek és formátum

A DoC-ot olyan nyelven kell biztosítani, amelyet a piacfelügyeleti hatóságok és a végfelhasználók minden tagállamban, ahol a terméket értékesítik, könnyen megértenek. A gyakorlatban ez legalább az EN + a helyi nyelv(ek). 2024-től a legtöbb CE-irányelv kifejezetten megengedi a digitális DoC-ot, amely a terméken nyomtatott URL-en keresztül elérhető — nagy volumenű fogyasztási cikkeknél papírt takarítva meg.

4. Műszaki dokumentációval szembeni követelmények

A CE-megfelelőség gerince

Ha a DoC a nyilvánosságnak szóló kijelentés, akkor a műszaki dokumentáció (más néven technikai dokumentáció) a magánbizonyíték. Ezt kéri látni egy piacfelügyeleti tisztviselő, amikor problémát gyanít. Teljesnek, pontosnak, a hatóság számára elfogadható uniós nyelven és megállapodott határidőn belül elkészítettnek kell lennie — jellemzően 10 munkanapon belül.

Tipikus tartalom

• A termék általános leírása, beleértve a fényképeket és a címketerveket.
• Tervezési és gyártási rajzok, kapcsolási rajzok, alkatrészlisták, anyagjegyzékek.
• A rajzok és a termék működésének megértéséhez szükséges leírások és magyarázatok.
• A teljes egészében vagy részben alkalmazott harmonizált szabványok listája — valamint az alapvető követelmények teljesítése érdekében elfogadott megoldások leírása ott, ahol a szabványokat nem alkalmazták.
• Kockázatértékelés — dokumentált elemzés, amely azonosítja az előrelátható veszélyeket, valamint az alkalmazott tervezési / védelmi intézkedéseket. A legtöbb modern irányelv kifejezetten előírja ezt.
• Az elvégzett tervezési számítások, vizsgálatok eredményei.
• Vizsgálati jelentések — vagy belső laboratóriumokból, vagy, ahol előírt, akkreditált külső laboratóriumokból vagy egy bejelentett szervezettől.
• Az EU-megfelelőségi nyilatkozat.
• Használati utasítások és biztonsági információk a szükséges nyelveken.
• Ahol a termék bejelentett szervezet általi értékelésnek volt alávetve, a vonatkozó tanúsítványok és jóváhagyási jelentések másolatai.

Megőrzési idő

A szokásos megőrzési idő 10 év az utolsó egység uniós piacon való forgalomba hozatalának napjától. Az MDR szerinti orvostechnikai eszközök esetében akár 15 év. A tárolás lehet fizikai vagy digitális — de a dokumentációnak hozzáférhetőnek kell lennie a felügyeleti hatóságok számára az EU-ból. 2026-tól a legtöbb hatóság azt várja, hogy a műszaki dokumentációt strukturált PDF/A vagy XML formátumban kapja meg az első kérésre, nem pedig beszkennelt papíron.

5. Bejelentett szervezetek — mikor kötelező a harmadik fél általi megfelelőségértékelés

Mi a bejelentett szervezet?

A bejelentett szervezet (BSz) egy független, harmadik fél megfelelőségértékelő szervezet, amelyet egy uniós tagállami hatóság hivatalosan kijelöl, és bejelent az Európai Bizottságnak és a többi tagállamnak. A BSz-ek elvégzik azokat a megfelelőségértékelési feladatokat — vizsgálat, típusvizsgálat, auditok —, amelyeket a vonatkozó CE-irányelv független harmadik fél számára tart fenn. Minden BSz egyedi négyjegyű számot kap, amelynek, ahol előírt, a terméken a CE-jelölés mellett és a DoC-on kell szerepelnie.

A NANDO adatbázis

A NANDO (New Approach Notified and Designated Organisations) az Európai Bizottság hivatalos, nyilvános adatbázisa, amely felsorolja minden aktív bejelentett szervezetet, valamint azokat az irányelveket, rendeleteket és modulokat, amelyek értékelésére az egyes BSz-ek felhatalmazással rendelkeznek. 2026-ra a NANDO több mint 2300 kijelölést sorol fel a 23 CE-irányelvben. Szerződéskötés előtt mindig ellenőrizze a BSz aktuális hatályát a NANDO-ban — a kijelöléseket felfüggeszthetik vagy korlátozhatják.

Kategóriák, ahol a bejelentett szervezet kötelező

• III. kategóriájú egyéni védőeszközök (halálos kockázatok ellen — zuhanásgátlás, légzésvédelem) — B+C2/D/E modulok szükségesek.
• IIa, IIb, III. osztályú orvostechnikai eszközök és az összes in vitro diagnosztikai eszköz az A/B listáról — MDR/IVDR VII–X. melléklet.
• Nyomástartó berendezések a II., III., IV. kategóriában.
• Felvonók — minden létesítmény.
• ATEX-berendezések az M1, M2, 1G, 2G, 1D, 2D, 3D kategóriában.
• Építési termékek az AVCP 1, 1+, 2+ rendszerek szerint a CPR alapján.
• Rádióberendezések, ha a gyártó NEM alkalmazta teljeskörűen a harmonizált szabványokat (RED 17. cikk (3) bekezdés).
• Játékok, ha a harmonizált EN 71 szabványokat nem alkalmazták teljeskörűen (játékbiztonsági irányelv 19. cikk).

Hogyan válasszunk BSz-t

A BSz-nek arra a konkrét modulra és irányelvre kell kijelölve lennie, amelyre szüksége van — az LVD-re bejelentett szervezet nem tanúsíthat a RED szerint. Az átfutási idők, a vizsgálati díjak és a döntéshozatali határidők óriási mértékben eltérnek: a TÜV SÜD, a TÜV Rheinland, a Dekra, az Intertek, az SGS és a BSI uralja a nagy volumenű fogyasztói elektronikai piacot, míg a DNV, a Bureau Veritas és az IMQ vezet a tengerészeti és ipari alkalmazásokban. A rádióberendezések vizsgálati programjai jellemzően 6–14 hetet vesznek igénybe, és termékváltozatonként 4000 és 25 000 euró között kerülnek 2026-ban.

6. Önnyilatkozat alacsony kockázatú termékekhez

Az A modul útja

Az EU-ba belépő fogyasztási cikkek túlnyomó többségénél — töltők, lámpák, kábelek, konyhai kütyük, Bluetooth-fejhallgatók — a bejelentett szervezet bevonása nem kötelező. A gyártó az A modult (belső gyártásellenőrzés) követi: megtervezi a terméket, alkalmazza a vonatkozó harmonizált szabványokat, belső vizsgálatokat végez, elkészíti a műszaki dokumentációt, kiállítja a DoC-ot, és feltünteti a CE-jelölést. A négyjegyű BSz-szám hiányzik, mivel egyetlen BSz sincs bevonva.

Önnyilatkozatot megengedő irányelvek

• Kisfeszültségű irányelv 2014/35/EU — minden termék, amely a feszültségtartományba esik, a kockázati osztálytól függetlenül.
• EMC-irányelv 2014/30/EU — az önnyilatkozat az alapértelmezett; a BSz bevonása önkéntes az „EMC-értékeléshez".
• RED 2014/53/EU — a vonatkozó ETSI harmonizált szabványokat teljeskörűen alkalmazó termékekhez (Wi-Fi, Bluetooth LE, NFC, 1 GHz alatti).
• Játékbiztonsági irányelv 2009/48/EK — ha a harmonizált EN 71 sorozatot teljeskörűen alkalmazzák.
• Gépekről szóló rendelet 2023/1230 — bármely gépre, amely NEM szerepel az I. mellékletben (a „veszélyes gépek" listája).
• RoHS 2 irányelv 2011/65/EU — önnyilatkozat a beszállítói nyilatkozatok és a kockázatalapú vizsgálat alapján.
• Környezettudatos tervezésről szóló rendelet 2024/1781 — belső ellenőrzés plusz digitális termékútlevél 2026-tól.

Önnyilatkozat ≠ csökkentett felelősség

Kulcsfontosságú tévhit: az önnyilatkozat nem hígítja fel a jogi felelősséget. Ha egy önnyilatkozatú termék később nem felel meg egy piacfelügyeleti vizsgálaton, vagy kárt okoz egy fogyasztónak, a gyártó viseli a teljes jogi és pénzügyi következményeket. 2026-tól az önnyilatkozatú, nem megfelelőnek bizonyuló termékek elleni végrehajtási intézkedések nagyjából 4-szer olyan gyakoriak, mint a BSz által vizsgált termékeknél — a felügyeleti hatóságok először az önnyilatkozatú kategóriákat célozzák.

7. GPSR — általános termékbiztonsági rendelet (2024. december)

Miért váltotta fel a GPSR a 2001-es GPSD-t

A korábbi általános termékbiztonsági irányelv 2001/95/EK az online piacterek felemelkedése előtt, a mobiltelefonok előtt, a harmadik országbeli eladók dropshippingje előtt és az AI-vezérelt termékajánlások előtt született. A 2010-es évek végére szerkezetileg elégtelenné vált. Az általános termékbiztonsági rendelet (EU) 2023/988 — amelyet 2023. május 23-án tettek közzé, és 2024. december 13-tól teljeskörűen alkalmazandó — egy közvetlenül alkalmazandó rendelettel váltja fel a GPSD-t, amely a fogyasztói termékbiztonsági jog minden aspektusát frissíti.

A GPSR öt nagy változása

1. Kötelező uniós felelős gazdasági szereplő (16. cikk): az uniós piacon forgalomba hozott minden fogyasztói terméken fel kell tüntetni egy uniós székhelyű gyártót, importőrt, meghatalmazott képviselőt vagy megrendelésteljesítési szolgáltatót. A piacterek kötelesek blokkolni az ennek nem megfelelő hirdetéseket.
2. Online piactéri kötelezettségek (22. cikk): az Amazonnak, az eBay-nek, az AliExpressnek, a Temunak, a Bolnak, az Allegrónak és társaiknak regisztrálniuk kell a Safety Gate Portálon, egyetlen kapcsolattartót kell kijelölniük a hatóságok számára, az értesítéstől számított 2 munkanapon belül el kell távolítaniuk a veszélyes termékek hirdetéseit, és nyomonkövethetőségi ellenőrzéseket kell alkalmazniuk a regisztrációkor.
3. Kötelező balesetjelentés: a gyártóknak és az importőröknek 2 napon belül értesíteniük kell a Safety Business Gateway-t minden olyan balesetről, amelyet egy termék okozott, és amely súlyos sérüléssel vagy halállal járt.
4. Visszahívások szabványosítása: a 36–37. cikk egységes visszahívási értesítési sablont (jelenleg a 2024/2967 végrehajtási rendelet), közvetlen fogyasztói kártérítést és géppel olvasható Safety Gate értesítéseket ír elő.
5. Kiberbiztonság, manipulálás elleni védelem és AI: a GPSR kifejezetten lefedi a fogyasztói termékek konnektivitásából, szoftverfrissítéseiből és AI-alapú funkcióiból eredő kockázatokat.

Hatály: a horizontális biztonsági háló

A GPSR minden fogyasztói termékre vonatkozik, amelyet az uniós piacon hoztak forgalomba, és amelyre még nem vonatkozik ágazatspecifikus jogszabály. A gyakorlatban: bútorok, textíliák, ruházat, hétköznapi konyhai eszközök, dekorációs tárgyak, az egyéni védőeszközökön kívüli sportfelszerelések, a játékirányelv hatályán kívüli gyermektermékek (pl. gondozási cikkek) és a CLP-n kívüli háztartási vegyszerek. Az ágazati jogszabály hatálya alá tartozó termékekre (játékok, elektronika, egyéni védőeszközök stb.) az ágazati aktus vonatkozik — de a GPSR nyomonkövethetőségi és piactéri kötelezettségei erre rárakódnak.

8. Piacfelügyelet az egész EU-ban

Ki figyeli a figyelőket

Az (EU) 2019/1020 rendelet a piacfelügyeletről és a termékek megfelelőségéről (amely 2021. július 16. óta hatályos) az uniós végrehajtás mögötti operatív motor. Minden tagállamnak egy vagy több piacfelügyeleti hatóságot (MSA) kell kijelölnie, amely jogosult ellenőrizni, mintát venni, vizsgálni, dokumentációt kérni és korrekciós intézkedést elrendelni. A rendelet létrehozta az Uniós Termékmegfelelőségi Hálózatot (UPCN) is, amely mind a 27 tagállamban koordinálja a felügyeleti prioritásokat, és elnököl a magas kockázatú termékkategóriákra vonatkozó közös fellépéseken.

Kulcsfontosságú nemzeti hatóságok

• Németország — BAuA (Szövetségi Munkavédelmi és Munkaegészségügyi Intézet) koordinálja a szövetségi szintű felügyeletet; a 16 tartományi hatóság (pl. Bezirksregierungen) végzi az ellenőrzéseket.
• Franciaország — DGCCRF (Verseny-, Fogyasztásügyi és Csalás-visszaszorítási Főigazgatóság).
• Olaszország — Ministero delle Imprese e del Made in Italy (MIMIT) és a Vámügynökség.
• Spanyolország — AESAN és az autonóm régiók fogyasztóvédelmi minisztériumai.
• Hollandia — NVWA és ANVS a sugárzási / nukleáris termékekhez.
• Lengyelország — UOKiK (Verseny- és Fogyasztóvédelmi Hivatal).
• Svédország — Konsumentverket, az elektromos berendezéseknél az Elsäkerhetsverket kiegészítésével.
• Belgium — FOD Economie, Áruk Biztonsága Igazgatóság.

Safety Gate (korábban RAPEX)

A Safety Gate az uniós gyorsriasztási rendszer a veszélyes nem élelmiszer jellegű termékekhez. Amikor egy nemzeti hatóság veszélyes terméket azonosít, feltölt egy értesítést fényképekkel, veszélyleírással és korrekciós intézkedésekkel. Az értesítés automatikusan eljut mind a 27 tagállamhoz (plusz az EGT-országokhoz — Norvégia, Izland, Liechtenstein), a vámhatóságokhoz, és megjelenik a nyilvános Safety Gate portálon. 2024-ben a rendszer több mint 3400 értesítést dolgozott fel, ahol a vegyi anyagok a játékokban, az áramütés a töltőkben és a fulladásveszély a gyermektermékekben volt a három legfontosabb kategória.

ICSMS+ — az operátoroknak szóló rendszer

A Piacfelügyeleti Információs és Kommunikációs Rendszer (ICSMS) a háttérirodai eszköz, amelyet az MSA-k használnak az ellenőrzési eredmények, vizsgálati jelentések és döntések határokon átnyúló megosztására. 2026-tól a továbbfejlesztett ICSMS+ integrálódik az uniós vámhatóságokkal (CDS) és a Safety Gate-tel, végponttól végpontig terjedő rálátást biztosítva az importnyilatkozattól a kiskereskedelmi szintű végrehajtásig. A gazdasági szereplők nem közvetlen felhasználók, de minden CE-nemmegfelelőség az ICSMS+-ba kerül — és mind a 27 tagállamban követi az operátort.

9. Szankciók és termékvisszahívások

A nemmegfelelőség meredeken emelkedő költsége

2024-től az uniós tagállamok jelentősen megemelték a szankciók felső határát — részben a GPSR azon kötelezettségének teljesítése érdekében, hogy a szankciók „hatékonyak, arányosak és visszatartó erejűek" legyenek, részben a visszatérő botrányok (Findus, lengyel bútortüzek, tiltott anyagokat tartalmazó kínai táblagépek) miatti közfelháborodásra reagálva. A 2026-os szankciótér lényegesen szigorúbb, mint a 2020-as.

Indikatív szankciósávok a főbb tagállamokban

Nem pénzügyi szankciók — gyakran a nagyobb költség

• EU-szintű kivonási rendelkezés — egy Safety Gate „A típusú" riasztás, amely mind a 27 tagállam minden forgalmazóját arra kényszeríti, hogy napokon belül eltávolítsa a termékét.
• Kötelező visszahívás — közvetlen fogyasztói kapcsolat, visszatérítések, visszaküldési logisztika, valamint a Safety Gate-en való feltüntetés márkakárosodása (a nyilvános portált a Google indexeli).
• Vámkezelési visszatartás — az EU-szintű Vámkockázatkezelési Rendszer (CRMS) minden uniós kikötőben megjelöli a szállítmányait a megfelelőség bizonyításáig.
• Piactéri leszedés — az Amazon, az eBay, az Allegro és mások automatikusan elnyomják a Safety Gate-en megjelölt hirdetéseket.
• Büntetőeljárás — súlyos sérülés esetén több tagállam (nevezetesen Olaszország, Franciaország, Németország) büntetőjogi felelősséget érvényesít a felelős személyekkel szemben.

10. Importőri és meghatalmazott képviselői kötelezettségek

Miért ragaszkodik az EU egy uniós székhelyű operátorhoz

Egy Kínában, Törökországban, Indiában vagy az Egyesült Államokban székhellyel rendelkező gyártóval szembeni végrehajtás a gyakorlatban rendkívül nehéz. Az uniós bíróságok polgári ítéleteit nehéz harmadik országokban érvényesíteni; a vámhatóságok nem folytathatnak eljárást külföldön. Az EU megoldása — a 2019/1020 rendelet 4. cikkében, most pedig a GPSR 16. cikkében rögzítve — egy uniós székhelyű felelős gazdasági szereplő megkövetelése minden szabályozott termékhez. Az operátor válik a helyi „címmé" a hatóságok, a bíróságok és a fogyasztók számára.

Ki járhat el felelős operátorként?

1. Egy uniós székhelyű gyártó — ritka az EU-n kívüli márkáknál.
2. Egy importőr — az uniós vállalat, amely fizikailag forgalomba hoz egy harmadik országból származó terméket. Jellemző a hagyományos B2B importláncoknál.
3. Egy meghatalmazott képviselő (AR) — a (nem uniós) gyártó által írásos meghatalmazással kijelölt uniós személy vagy vállalat, amely átveszi a dokumentációs felelősséget. Gyakori a modern piactéri csatornákban.
4. Egy megrendelésteljesítési szolgáltató — egy uniós operátor, amely egy harmadik országbeli eladó nevében tárolja, csomagolja és feladja a termékeket. Gyakori az Amazon FBA-nál, de hatályában korlátozott.

Az importőr konkrét kötelezettségei

• Ellenőrizni, hogy a gyártó elvégezte-e a megfelelőségértékelési eljárást, és elkészítette-e a műszaki dokumentációt.
• Ellenőrizni, hogy a CE-jelölést helyesen tüntették-e fel, és hogy a DoC elérhető-e.
• Feltüntetni az importőr nevét, bejegyzett kereskedelmi nevét és uniós elérhetőségi címét a terméken, a csomagoláson vagy a kísérő dokumentumokon.
• Biztosítani, hogy a használati utasítást és a biztonsági információkat az értékesítés tagállamának hivatalos nyelvén(ein) biztosítsák.
• 10 évig megőrizni a DoC és a műszaki dokumentáció egy példányát, és kérésre a felügyeleti hatóságok rendelkezésére bocsátani.
• Tájékoztatni a gyártót és a felügyeleti hatóságokat, ha okkal feltételezhető, hogy a termék nem megfelelő, és együttműködni minden korrekciós intézkedésben.

A meghatalmazott képviselő konkrét kötelezettségei

• A gyártó által delegált feladatokat meghatározó írásos meghatalmazással kijelöltnek lenni.
• A törvényes megőrzési időszakra egy uniós címen hozzáférhetően tartani a DoC-ot és a műszaki dokumentációt.
• A felügyeleti hatóságoknak indokolt kérésre mintákat és dokumentációt biztosítani.
• Együttműködni a korrekciós és megelőző intézkedésekben, amikor a termékek kockázatot jelentenek.
• A GPSR 16. cikke alapján ellenőrzéseket végezni arról, hogy a gyártó információi (figyelmeztetések, utasítások, elérhetőségek) helyesek-e, mielőtt a termékeket forgalomba hozzák.

Mi történik uniós operátor nélkül?

2024-től az uniós vámhatóságok és piacterek kötelesek érvényesíteni a 4. cikket / 16. cikket: a szállítmányok megérkeznek egy tagállamba, a vámáru-nyilatkozatnak azonosítania kell az uniós székhelyű operátort, az online hirdetéseknek pedig fel kell tüntetniük az operátor nevét és elérhetőségi címét. Ahol nincs operátor megnevezve:

• A vámhatóság visszatartja a küldeményt, és az áru nem léphet szabad forgalomba.
• Az Amazon, az eBay, az Allegro, a Bol és a Cdiscount a regisztrációkor automatikusan blokkolja a hirdetést (GPSR 22. cikk).
• A terméket alapból nem megfelelőként kezelik — a felügyeleti hatóságnak nem kell bizonyítania a hibát a kivonás elrendeléséhez.

Gyakran ismételt kérdések — termékmegfelelőség az EU-ban 2026